Új hosszú hatású HIV-kezelés válik elérhetővé serdülők számára

Pozitív Szemmel
2 min readFeb 1, 2025

--

Az Európai Bizottság jóváhagyta a ViiV Healthcare hosszú hatású, injekciós HIV-kezelését serdülők számára. A cabotegravir és rilpivirine kombinációja az első és egyetlen teljes értékű, hosszú hatású injekciós kezelés HIV-el élők számára, amely csökkenti a napi gyógyszerszedés szükségességét és növeli a betegek kényelmét.

Fotó: Unsplash

Az új kezelést 12 éves vagy annál idősebb, legalább 35 kg testsúllyal rendelkező, határérték alatti (nullás) vírusszámmal rendelkező serdülők számára engedélyezték. A MOCHA klinikai vizsgálat eredményei szerint a kezelés hatékony és biztonságos: a résztvevők 96,5 százaléka megőrizte a határéréték alatti (nullás) vírusszámát, és nem merültek fel új biztonsági kockázatok. A vizsgálatban részt vevő serdülők 99 százaléka az injekciós terápiát részesítette előnyben a napi tablettákkal szemben, elsősorban a kényelem és a csökkentett gyógyszerterhelés miatt.

A hosszú hatású injekciók évente mindössze hat alkalommal szükségesek, szemben a hagyományos napi tablettás kezeléssel, ami jelentősen javíthatja a serdülők HIV-kezeléssel kapcsolatos együttműködését és életminőségét. Ez különösen fontos, mivel a 10–19 éves korosztályban alacsonyabb a HIV-kezeléssel kapcsolatos elköteleződés, ami kockázatot jelenthet a betegség progressziója szempontjából.

Harmony P. Garges, a ViiV Healthcare orvosi igazgatója szerint ez az engedélyezés fontos mérföldkő a HIV-vel élő serdülők számára Európában, hiszen lehetőséget nyújt számukra egy hosszú hatású kezelésre, amely jobban igazodik egyéni igényeikhez és életmódjukhoz.

Ez a kombinációs kezelés 2020 decemberében kapott engedélyt az Európai Gyógyszerügynökségtől felnőtt HIV-el élőknek, mostantól pedig a serdülő korosztály számára is elérhetővé válik.

A GSK sajtóközleményéből.

--

--

Pozitív Szemmel
Pozitív Szemmel

Written by Pozitív Szemmel

Szex-pozitív tartalmat szállítunk, hogy tudd, hogy lehetsz biztonságban! 💟 #stopHIVstigma #stopSTIstigma

No responses yet